廣州吉妮歐生物科技有限公司

廣州吉妮歐生物科技有限公司致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè)，獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌，股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù)：科研市場的產(chǎn)品有吉妮歐TM各類細(xì)胞株/系、疾病模型動物、及課題服務(wù)；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù)；和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

近年來我司已獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件，發(fā)明實(shí)審3件、已受理1件、在申報2件。通過廣泛與廣州醫(yī)科大學(xué)，南方醫(yī)科大學(xué)，中山大學(xué)深度合作，建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟，為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持，為企業(yè)奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

我公司提供 動物模型構(gòu)建服務(wù)，具體事宜，歡迎聯(lián)系咨詢！

企業(yè)核心項(xiàng)目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用”，目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個，已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關(guān)鍵因素，能有效提高成瘤率?？蛇M(jìn)行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外，還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢，構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ)，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務(wù)于患者的個體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

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中風(fēng)和腦缺血模型

在中風(fēng)這種疾病中，主要癥狀為流向大腦的血液不足導(dǎo)致細(xì)胞死亡。中風(fēng)分為兩大類：缺血性（腦缺血）和出血性（蛛網(wǎng)膜下腔出血和腦出血）。腦缺血是指沒有足夠的腦血流滿足代謝需要，導(dǎo)致腦缺氧，從而導(dǎo)致腦梗死/缺血性中風(fēng)。缺血有兩種類型：局限于大腦特定區(qū)域的局灶性缺血；以及全腦缺血，包括腦組織的廣泛區(qū)域。大約87%的中風(fēng)是缺血性的，其余是出血性的。 

吉妮歐生物目前已經(jīng)開發(fā)了多種動物中風(fēng)模型，目的是確定腦缺血的作用機(jī)制并開發(fā)用于中風(fēng)治療的新藥物。大多數(shù)中風(fēng)實(shí)驗(yàn)都使用小型動物（例如小鼠，大鼠，兔子），因?yàn)樗鼈儽却笮蛣游锞哂忻黠@的優(yōu)勢：從倫理的角度來看，成本更低，可接受性更高。其中，大鼠是常用的動物之一：與人的腦血管和生理特性相似，適合的腦尺寸小，易于進(jìn)行可重復(fù)的研究。

大腦中動脈栓塞（MCAO）致腦缺血動物模型
 

目前研究人員已設(shè)計了許多動物模型來模擬臨床缺血性中風(fēng)。阻塞大腦中動脈（MCA）及其分支的技術(shù)該疾病臨床病理表現(xiàn)，大腦中動脈是其在人類缺血性中風(fēng)中常受到影響的大腦血管。在閉塞性MCA中風(fēng)模型中，使用廣泛的模型通過短暫或大腦中動脈栓塞（MCAO）在頂葉皮層和紋狀體中產(chǎn)生局灶性病變。

MCAO模型的誘導(dǎo)包括暫時閉塞頸總動脈（CCA），將縫合線引入頸內(nèi)動脈（ICA）或經(jīng)橫斷的頸外動脈（ECA），并收緊縫合線直到其中斷向MCA的血液供應(yīng)。大腦中動脈（MCA）的阻塞導(dǎo)致紋狀體和皮質(zhì)中腦血流量的減少，但程度很大程度上取決于阻塞的持續(xù)時間和部位。在大鼠中，使用縫線進(jìn)行短暫MCAO的最常見持續(xù)時間是60分鐘，90分鐘和120分鐘。在MCAO小于或等于10分鐘的小鼠中未觀察到缺血性損傷，而15分鐘的MCAO可檢測到的梗塞。

Fig.1 Scheme of an intraluminal suture MCAO model and different methods for determining infarct volume. (A) Diagram of MCAO. (B) Representative of 2,3,5-triphenyl tetrazolium chloride staining of three consecutive coronal brain sections after transient MCAO. (C) Serial coronal T2-weighted gradient echo magnetic resonance images after transient MCAO. (D) Representative hematoxylin and eosin (top) and Nissl staining (bottom) of coronal brain sections after transient MCAO. (Fluri et al. 2015)

可用于我們的研究的中風(fēng)和腦缺血的MCAO模型包括：

·MCAO大鼠模型

·瞬態(tài)MCAO大鼠模型

·瞬態(tài)MCAO小鼠模型

大腦中動脈栓塞（MCAO）致腦缺血動物模型
的特點(diǎn)

·該模型模仿人類缺血性中風(fēng)，并表現(xiàn)出與人類中風(fēng)相似的病理狀態(tài)。

·MCAO模型的特點(diǎn)是梗死體積大和可重復(fù)性高。

·缺血的再灌注和持續(xù)時間是可以精確控制的。

·MCAO模型的侵入性較小，不需要顱骨切除術(shù)，從而避免了對顱骨結(jié)構(gòu)的損害。

·MCAO模型被認(rèn)為適合重現(xiàn)缺血性中風(fēng)及隨后的神經(jīng)元細(xì)胞死亡，腦部炎癥和血腦屏障（BBB）損傷，并在行為測試中產(chǎn)生良好的結(jié)果。

吉妮歐生物提供了一系列行為測試，功能恢復(fù)測試和組織學(xué)評估，以評估新型療法的潛在效果：

·行為測試（例如運(yùn)動功能，認(rèn)知，社交行為）

·腦血流和血管成像（經(jīng)顱激光多普勒）

·梗死體積測量（磁共振成像（MRI），氯化四氮唑（TTC））

·組織學(xué)