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LPS誘導(dǎo)的神經(jīng)炎癥模型技術(shù)服務(wù)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

LPS誘導(dǎo)的神經(jīng)炎癥模型技術(shù)服務(wù)
神經(jīng)炎癥是一個(gè)主要由大腦中長(zhǎng)期激活的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞)引起的過(guò)程,具有多種神經(jīng)退行性疾病的*特征,包括阿爾茨海默氏病,帕金森氏病,亨廷頓氏病,多發(fā)性硬化癥和肌性側(cè)索硬化。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2021-06-15
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:312

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廣州吉妮歐生物科技有限公司

廣州吉妮歐生物科技有限公司致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國(guó)家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè),獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌,股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù):科研市場(chǎng)的產(chǎn)品有吉妮歐TM各類(lèi)細(xì)胞株/系、疾病模型動(dòng)物、及課題服務(wù);專(zhuān)注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù);和針對(duì)臨床個(gè)體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

近年來(lái)我司已獲授權(quán)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)18件,發(fā)明實(shí)審3件、已受理1件、在申報(bào)2件。通過(guò)廣泛與廣州醫(yī)科大學(xué),南方醫(yī)科大學(xué),中山大學(xué)深度合作,建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,為企業(yè)奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競(jìng)爭(zhēng)力。

我公司提供 動(dòng)物模型構(gòu)建服務(wù),具體事宜,歡迎聯(lián)系咨詢(xún)!

企業(yè)核心項(xiàng)目為PDX模型、動(dòng)物疾病模型及3D類(lèi)器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個(gè)體化治療中的應(yīng)用”,目前擁有各類(lèi)細(xì)胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫(kù)近200個(gè),已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模,可滿足各類(lèi)抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關(guān)鍵因素,能有效提高成瘤率。可進(jìn)行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個(gè)體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評(píng)估優(yōu)勢(shì)外,還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類(lèi)器官在個(gè)體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢(shì),構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ),滿足各類(lèi)新藥篩選需求為平臺(tái),服務(wù)于患者的個(gè)體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

我公司提供 動(dòng)物模型構(gòu)建服務(wù),具體事宜,歡迎聯(lián)系咨詢(xún)!

 

LPS誘導(dǎo)的神經(jīng)炎癥模型

神經(jīng)炎癥是一個(gè)主要由大腦中長(zhǎng)期激活的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞)引起的過(guò)程,具有多種神經(jīng)退行性疾病的*特征,包括阿爾茨海默氏病,帕金森氏病,亨廷頓氏病,多發(fā)性硬化癥和肌性側(cè)索硬化。

小膠質(zhì)細(xì)胞,作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)的固有免疫細(xì)胞,在腦部宿主防御和組織修復(fù)中起著至關(guān)重要的作用。激活后,它們顯示出巨噬細(xì)胞樣功能,包括吞噬作用,炎性細(xì)胞因子產(chǎn)生和抗原遞送。通常,這些神經(jīng)炎性變化是短暫的,但是患病的大腦中長(zhǎng)期激活的小膠質(zhì)細(xì)胞會(huì)在大腦中引起過(guò)度的炎癥反應(yīng),從而導(dǎo)致并發(fā)癥,例如認(rèn)知功能障礙,長(zhǎng)期的疾病行為和抑郁癥行為。

 

Fig.1 Schematic representation of LPS-induced neuroinflammation and TLR4 antagonism mediated bidirectional neuroprotection. (Gaikwad et al. 2016)

 

脂多糖(LPS)是一種運(yùn)用廣泛的炎癥劑,是革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分。LPS的外圍或中央給藥已被用于在動(dòng)物中誘導(dǎo)神經(jīng)炎癥。LPS通過(guò)與膜受體Toll樣受體4TLR4)相互作用來(lái)觸發(fā)一系列小膠質(zhì)細(xì)胞反應(yīng),從而導(dǎo)致促炎性介質(zhì)(例如細(xì)胞因子和白介素,TNFαIFNγ)的產(chǎn)生,并激活核因子-κB系統(tǒng)。通常,小鼠可以接受腹膜內(nèi)注射LPS來(lái)模擬神經(jīng)炎癥,而大鼠則接受腦內(nèi)注射LPS。

了評(píng)估藥物療效,吉妮歐生物提供的評(píng)估包括但不限于:

·行為測(cè)試(例如運(yùn)動(dòng)功能認(rèn)知,社交行為

·促炎和炎性介質(zhì)評(píng)估

·腦組織的免疫組織化學(xué)染色

·mRNA和蛋白質(zhì)表達(dá)分析

 

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